0111-KDSB1-2.440.274.2023.4.DK

WIĄŻĄCA INFORMACJA STAWKOWA (WIS)

Na podstawie art. 13 § 2a pkt 2 lit. a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa (Dz. U. z 2023 r. poz. 2383 ze zm.), zwanej dalej Ordynacją podatkową i art. 42a ustawy z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz. U. z 2023 r. poz. 1570 ze zm.), zwanej dalej ustawą, po rozpatrzeniu wniosku (…) z dnia 12 września 2023 r. (data wpływu 15 września 2023 r.), uzupełnionego pismami z dnia 19 października 2023 r. (data wpływu 23 października) oraz 3 stycznia 2023 r. (data wpływu 3 stycznia 2023 r.) Dyrektor Krajowej Informacji Skarbowej wydaje niniejszą wiążącą informację stawkową.

Przedmiot wniosku: towar – (…)

Opis: Produkt w proszku, zawierający w swoim składzie – zgodnie z deklaracją Wnioskodawcy – (…), nazywany przez Wnioskodawcę „suplementem diety”.

Rozstrzygnięcie: CN 29

Stawka podatku od towarów i usług: 23%

Podstawa prawna: art. 41 ust. 1 ustawy w zw. z art. 146ef ust. 1 pkt 1 ustawy

Cel wydania WIS: określenie stawki podatku od towarów i usług

UZASADNIENIE

W dniu 15 września 2023 r. Wnioskodawca złożył wniosek uzupełniony w dniach 23 października 2023 r. oraz 3 stycznia 2024 r. w zakresie sklasyfikowania towaru: (…) według Nomenklatury Scalonej (CN) na potrzeby określenia stawki podatku od towarów i usług.

W treści wniosku przedstawiono następujący szczegółowy opis towaru:

Towar, którego dotyczy wniosek to według Wnioskodawcy suplement diety sklasyfikowany pod kodem (…) Nomenklatury Scalonej do którego powinna znaleźć zastosowanie (…) stawka podatku VAT (podatek od towarów i usług).

Wnioskodawca planuje rozszerzenie oferty handlowej o tzw. produkt (…) tj. produkt w skład których wchodzi tylko (…) – (…).

(…) to (…) związek chemiczny. Należy do grupy (…) (…) budujących (…), a także (…) tzw. (…). Jest (…), pozwalanym na polepszenie komfortu snu już przy dawce (…) przed snem. Jest niezbędna w procesie syntezy silnego (…) usuwającego poza organizm (…) (…). W ocenie Wnioskodawcy (…) jest produktem służącym uzupełnieniu zróżnicowanej i zbilansowanej diety poprzez dostarczenie do orgazmu składników mających wspomóc zachowanie dobrego stanu zdrowia i prawidłowe funkcjonowanie organizmu.

Wnioskodawca w zakresie swojej działalności gospodarczej zajmuje się m.in. produkcją suplementów diety. W tym celu dokonuje zakupu surowców w postaci np.(…), (…) czy (…), według stawek VAT właściwych dla danego surowca (głównie według stawki VAT (…)). Większość surowców kupowanych jest w opakowaniach zbiorczych (…). Po otrzymaniu dostawy surowca jest on przez Wnioskodawcę przygotowywany na potrzeby sprzedaży detalicznej, (w należącym do niego zakładzie produkcyjnym). Wnioskodawca podejmuje szereg czynności związanych z produkcją suplementów diety w tym właściwe przechowywanie surowców, przygotowywane surowców do przerobu, pakowanie i znakowanie wytworzonych produktów oraz wszelkie inne czynności związane z przygotowywaniem do obrotu, a także przechowywanie produktów gotowych do czasu wprowadzenia ich do obrotu.

Produkt gotowy będący przedmiotem niniejszego wniosku – (…) - w swoim składzie zawiera jedynie (…) (tac.(…)). Ma postać (…). Jest przeznaczony do spożycia po rozpuszczeniu w odpowiedniej ilości (…) (zgodnie z rekomendacją producenta). Na potrzeby sprzedaży detalicznej będzie oferowany w opakowaniach o wadze jednostkowej (…). Opakowanie produktu zawiera również miarkę, która pozwala na spożywanie produktu w odmierzonych ilościach jednostkowych (dawkach). Na opakowaniu produktu zamieszczone są m.in. informacje o składzie produktu (…), dacie ważności, jak również określenie "suplement diety". Ponadto opakowanie zawiera także informacje o gramaturze produktu oraz liczbie odmierzonych dawek produktu zawartych w opakowaniu (wg zaleceń dotyczących zalecanej dziennej porcji produktu).

W ocenie Wnioskodawcy towar handlowy w postaci (…) nie jest produktem mającym właściwości (…) lub służącym zapobieganiu wystąpienia określonych chorób. Stanowi produkt przeznaczony do stosowania jako dodatek do zbilansowanej i pełnowartościowej diety, którego stosowanie ma wspomagać zachowanie dobrego stanu zdrowia poprzez dostarczenie składników mineralnych oraz innych substancji odżywczych, w skoncentrowanej formie. Towar nie zawiera wystarczającej ilość składników aktywnych by zapewnić działanie (…) czy (…). (…) można znaleźć w wielu produktach spożywczych zarówno pochodzenia (…) jak (…). Zdaniem Wnioskodawcy suplement diety w postaci (…) należy zatem uznać za produkt o charakterze (…).

Zgodnie z definicją suplementu diety zawartą w art. 3 ust. 3 pkt 39 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2019 r., poz. 1252) suplement diety to „środek spożywczy, którego celem jest uzupełnienie normalnej diety, będący skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny fizjologiczny, pojedynczych lub złożonych, wprowadzony do obrotu w formie umożliwiającej dawkowanie, w postaci: kapsułek, tabletek, drażetek i w innych podobnych postaciach, saszetek z proszkiem, ampułek z płynem, butelek z kroplomierzem i w innych podobnych postaciach płynów i proszków przeznaczonych do spożywania w małych, odmierzonych ilościach jednostkowych, z wyłączeniem produktów posiadających właściwości produktu leczniczego w rozumieniu przepisów prawa farmaceutycznego.

Natomiast zgodnie z tytułem działu 21 Nomenklatury Scalonej, dział ten obejmuje „Różne przetwory spożywcze”. Z brzmienia pozycji 2106 CN wynika, że obejmuje one „Przetwory spożywcze, gdzie indziej niewymienione ani niewyłączone”. Zgodnie z treścią not wyjaśniających do HS do pozycji 2106 zaliczamy m.in. „preparaty często określane jako suplement diety (food supplements, dietary supplements), składające się z jednej lub więcej witamin, minerałów, aminokwasów, koncentratów, ekstraktów, izolatów lub podobnych substancji znajdujących się w żywności lub syntetycznych znajdujących się w żywności lub syntetycznych wersji takich substancji, pakowane jako uzupełnienie normalnej diety. Obejmuje takie produkty nawet zawierające substancje słodzące, barwniki, aromaty, substancje zapachowe, nośniki, wypełniacze, stabilizatory lub inne techniczne środki pomocnicze. Takie produkty są często pakowane w opakowania ze wskazaniem, że utrzymują ogólny stan zdrowia lub dobre samopoczucie, poprawiają wyniki sportowe, zapobiegają możliwym niedoborom żywieniowym lub korygują suboptymalne poziomy składników odżywczych. Preparaty te nie zawierają wystarczającej ilości składników aktywnych, aby zapewnić działanie terapeutyczne lub profilaktyczne przeciwko chorobom lub dolegliwościom innym niż odpowiednie niedobory żywieniowe. Inne preparaty z wystarczającą ilością składnika aktywnego zapewniające działanie terapeutyczne lub profilaktyczne przeciwko konkretnej chorobie lub dolegliwości są wyłączone (pozycja 3003 lub 3004)”

Ponadto towar ten, stanowiący według wnioskodawcy suplement diety, podlega zgłoszeniu do Głównego Inspektoratu Sanitarnego.

Wnioskodawca wskazał:

Uwzględniając powyższe, jak również mając na uwadze przeznaczenie i skład produktu oraz sposób jego przedstawienia do stosowania w odmierzonych dawkach, należy uznać, że spełnia on kryteria i posiada właściwości dla towarów objętych pozycją (…) Nomenklatury scalonej (CN), a tym samym w stosunku do tego produktu powinna znaleźć zastosowanie stawka podatku od towarów i usług w wysokości (…), jako towaru wskazanego w pozycji nr 5 załącznika nr 3 do ustawy o VAT.

W poz. 55 „Proponowana przez wnioskodawcę klasyfikacja towaru lub usługi według Nomenklatury scalonej (CN)/ Polskiej Klasyfikacji Obiektów Budowlanych (PKOB)/ Polskiej Klasyfikacji Wyrobów i Usług (PKWiU (Polska Klasyfikacja Wyrobów i Usług))” Wnioskodawca zaproponował klasyfikację przedmiotowego towaru do (…).

Pismem z dnia 19 października 2023 r. (data wpływu 23 października 2023 r.), będącym odpowiedzią na wezwanie do uzupełnienia wniosku o wydanie WIS, z dnia 12 października 2023 r., znak 0111-KDSB1-2.440.274.2023.1.DK, wskazano:

(…) wnioskodawca planuje rozszerzenie oferty handlowej o tzw. produkt (…), tj. produkt w skład którego wchodzi tylko (…) – (…). Produkt nie został jeszcze wyprodukowany. Wnioskodawca jest na etapie analizy konkurencyjności przed wprowadzeniem nowego produktu do oferty handlowej. Decyzja o podjęciu produkcji (…) suplementu diety – (…) – jest również uzależniona od wysokości stawki podatku VAT, jaką wnioskodawca będzie zobowiązany zastosować do dostawy tego towaru, zgodnie z otrzymaną WIS. Tym samym produkt nie został jeszcze zgłoszony do Głównego Inspektora Sanitarnego – Wnioskodawca podejmie decyzję biznesową o ewentualnym rozpoczęciu produkcji produktu będącego przedmiotem niniejszego wniosku dopiero po uzyskaniu wiążącej informacji stawkowej.

Mając na uwadze powyższe, na tę chwilę Wnioskodawca nie posiada dokumentów wskazanych w punktach a)-g) wezwania, dotyczących rozważanego (…) suplementu diety – (…). Wnioskodawca jest natomiast w posiadaniu (…), wskazanego w pkt. 59 wniosku.

(…) dla (…) (…), uzyskana w formie elektronicznej (plik pdf, nieopatrzony podpisem elektronicznym) od dostawcy surowca (…). Wnioskodawca nie posiada oryginału tego dokumentu, zatem nie możemy przestawić uwierzytelnionej kopii. Certyfikat w formie elektronicznej został pozyskany przy zakupie (…) do celów produkcji innych, (…) suplementów diety, oferowanych do sprzedaży przez Wnioskodawcę. Certyfikat w podobnej formie jak załączona do wniosku zostanie przekazany przez sprzedawcę Wnioskodawcy przy dokonywaniu kolejnej partii zakupu (…) – (…), na potrzeby produkcji (…) suplementu diety, po podjęciu decyzji o wprowadzeniu produktu będącego przedmiotem wniosku do oferty handlowej Wnioskodawcy.

Do uzupełnienia załączono:

(…)

Pismem, które wpłynęło do tut. Organu dnia 3 stycznia 2023 r., będącym odpowiedzią na wezwanie do uzupełnienia wniosku o wydanie WIS, z dnia 12 grudnia 2023 r., znak 0111-KDSB1-2.440.274.2023.2.DK, Wnioskodawca dosłał przetłumaczony na j. polski dokument z dnia 27 grudnia 2023 r. – (…), w którym wskazano m.in. następujące informacje:

(…)

W trybie przewidzianym w art. 200 § 1 Ordynacji podatkowej, postanowieniem z dnia 8 stycznia 2024 r., znak 0111-KDSB1-2.440.247.2023.3.DK tut. Organ wyznaczył Stronie siedmiodniowy termin do wypowiedzenia się w zakresie zebranego w sprawie materiału dowodowego. Postanowienie zostało skutecznie doręczone w dniu 11 stycznia 2024 r. Do dnia wydania niniejszej decyzji z prawa tego Strona nie skorzystała.

Uzasadnienie klasyfikacji towaru

Stosownie do brzmienia art. 5a ustawy, towary i usługi będące przedmiotem czynności, o których mowa w art. 5, wymienione w klasyfikacji w układzie odpowiadającym Nomenklaturze scalonej (CN) zgodnej z rozporządzeniem Rady (EWG) nr 2658/87 z dnia 23 lipca 1987 r. w sprawie nomenklatury taryfowej i statystycznej oraz w sprawie Wspólnej Taryfy Celnej (Dz. Urz. WE L 256 z 07.09.1987, str. 1 ze zm. – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 2, t. 2, str. 382 ze zm.) lub w klasyfikacjach wydanych na podstawie przepisów o statystyce publicznej, są klasyfikowane według Nomenklatury scalonej (CN) lub klasyfikacji wydanych na podstawie przepisów o statystyce publicznej, jeżeli dla tych towarów lub usług przepisy ustawy lub przepisy wykonawcze wydane na jej podstawie powołują działy, pozycje, podpozycje lub kody Nomenklatury scalonej (CN) lub symbole klasyfikacji statystycznych.

Zgodnie z art. 1 ust. 2 rozporządzenia Rady (EWG) nr 2658/87 z dnia 23 lipca 1987 r. w sprawie nomenklatury taryfowej i statystycznej oraz w sprawie Wspólnej Taryfy Celnej Nomenklatura scalona obejmuje:

a) nomenklaturę Systemu Zharmonizowanego;

b) wspólnotowe podpodziały do tej nomenklatury nazywane „podpozycjami CN” w tych przypadkach, gdy określona jest odpowiadająca stawka celna;

c) przepisy wstępne, dodatkowe uwagi do sekcji lub działów oraz przypisy odnoszące się do podpozycji CN.

Jednolitemu stosowaniu zarówno Systemu Zharmonizowanego (HS), jak i Nomenklatury scalonej (CN) służą Noty wyjaśniające.

Klasyfikacja towarów w Nomenklaturze scalonej podlega regułom zawartym w Ogólnych regułach interpretacji Nomenklatury scalonej zapewniającym jednolitą interpretację, co oznacza, że dany towar jest zawsze klasyfikowany do jednego i tego samego działu, pozycji i podpozycji z wyłączeniem wszelkich innych, które mogłyby być brane pod uwagę.

Reguła 1 Ogólnych reguł interpretacji Nomenklatury scalonej (ORINS) wskazuje, że tytuły sekcji, działów i poddziałów mają znaczenie wyłącznie orientacyjne. Dla celów prawnych klasyfikację towarów ustala się zgodnie z brzmieniem pozycji i uwag do sekcji lub działów oraz zgodnie z Ogólnymi regułami interpretacji Nomenklatury scalonej.

Zgodnie z tytułem działu 29 Nomenklatury scalonej, dział ten obejmuje Chemikalia organiczne.

Z Uwagi 1(a) do działu 29 CN wynika, że Jeżeli z kontekstu nie wynika inaczej, pozycje niniejszego działu obejmują jedynie odrębne chemicznie zdefiniowane związki organiczne, nawet zanieczyszczone.

Noty wyjaśniające do HS do działu 29 Nomenklatury scalonej stanowią:

Odrębny, chemicznie zdefiniowany związek jest substancją, która składa się z jednego rodzaju cząstek (np. kowalentnych lub jonowych), których skład zdefiniowany został za pomocą stałego stosunku pierwiastków i może być przedstawiony za pomocą określonego wzoru strukturalnego. W sieci krystalicznej rodzaje cząsteczek odpowiadają powtarzającej się komórce jednostkowej.

(…)

Określenie „zanieczyszczenia” odnosi się wyłącznie do substancji, których obecność w pojedynczym związku chemicznym wynika wyłącznie i bezpośrednio z procesu wytwarzania (łącznie z procesem oczyszczania). Obecność tych substancji może być spowodowana przez jakiekolwiek czynniki związane z danym procesem, najczęściej zaś przez:

(a) Nieprzereagowane materiały wyjściowe.

(b) Zanieczyszczenia, zawarte w materiałach wyjściowych.

(c) Reagenty użyte w procesie produkcyjnym (włącznie z oczyszczaniem),

(d) Produkty uboczne.

Pozycja 2922 Nomenklatury scalonej obejmuje Związki aminowe z tlenową grupą funkcyjną.

Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2922 stanowią:

(…)

Określenie „związki aminowe z tlenową grupą funkcyjną” oznacza związki aminowe, które oprócz aminowej grupy funkcyjnej zawierają jedną lub więcej tlenowych grup funkcyjnych zdefiniowanych w uwadze 4. do działu 29. (grupy funkcyjne alkoholowe, eterowe, fenolowe, acetalowe, aldehydowe, ketonowe itd.), jak również ich estry kwasów organicznych i nieorganicznych. Pozycja ta obejmuje zatem związki aminowe, które są pochodnymi podstawionymi amin zawierających tlenowe grupy funkcyjne objęte pozycjami od 2905 do 2920 oraz ich estry i sole.

Aminy z niniejszej pozycji, które można diazować oraz ich sole, rozcieńczone do stężeń standardowych do produkcji barwników azowych, objęte są również tą pozycją.

(…)

(D) AMINOKWASY I ICH ESTRY; ICH SOLE

Związki te zawierają jedną lub więcej kwasowych karboksylowych grup funkcyjnych i jedną lub więcej aminowych grup funkcyjnych. Bezwodniki, halogenki, nadtlenki i nadtlenokwasy kwasów karboksylowych uważane są za kwasowe grupy funkcyjne.

Związki te zawierają jako tlenową grupę funkcyjną tylko kwasy, ich estry lub bezwodniki, halogenki, nadtlenki i nadtlenokwasy lub ich kombinację. Wszelkie tlenowe grupy znajdujące się w niemacierzystym fragmencie aminokwasu przyłączone do macierzystego aminokwasu są pomijane w klasyfikacji

Aminokwasy klasyfikowane w niniejszej pozycji wraz z ich estrami, solami i ich podstawionymi pochodnymi obejmują:

(…)

(3) Glicynę (kwas aminooctowy; glikokol) (H2NCH2COOH). Duże, bezbarwne, regularnie ukształtowane kryształy. Stosowana w syntezie organicznej itd.

(…).

Odnosząc się do klasyfikacji zaproponowanej przez Wnioskodawcę CN 2106, zgodnie z tytułem działu 21 Nomenklatury scalonej, dział ten obejmuje Różne przetwory spożywcze.

(…)

Z brzmienia pozycji 2106 CN wynika, że obejmuje ona Przetwory spożywcze, gdzie indziej niewymienione ani niewłączone.

Noty wyjaśniające do HS do pozycji 2106 stanowią: Niniejsza pozycja obejmuje, pod warunkiem że nie są objęte jakąkolwiek inną pozycją w nomenklaturze:

(A) Przetwory przeznaczone do spożycia przez ludzi, zarówno bezpośrednio, jak i po obróbce (takiej jak obróbka cieplna, rozpuszczanie lub zagotowanie w wodzie, mleku itd.).

(B) Przetwory składające się całkowicie lub częściowo ze środków spożywczych, stosowane do produkcji napojów lub przetworów przeznaczonych do spożycia przez ludzi. Niniejsza pozycja obejmuje przetwory składające się z mieszanin związków chemicznych (kwasów organicznych, soli wapniowych itd.) ze środkami spożywczymi (mąką, cukrem, mlekiem w proszku itd.), stosowane zarówno jako składniki produktów spożywczych, jak i dla polepszenia ich niektórych właściwości (wyglądu, trwałości itd.) (zobacz Uwagi ogólne Not wyjaśniających do działu 38).

(…)

Niniejsza pozycja obejmuje między innymi:

(…)

(16) Preparaty często określane jako suplement diety (food supplements, dietary supplements), składające się z jednej lub więcej witamin, minerałów, aminokwasów, koncentratów, ekstraktów, izolatów lub podobnych substancji znajdujących się w żywności lub syntetycznych wersji takich substancji, pakowane jako uzupełnienie normalnej diety. Obejmuje takie produkty nawet zawierające substancje słodzące, barwniki, aromaty, substancje zapachowe, nośniki, wypełniacze, stabilizatory lub inne techniczne środki pomocnicze. Takie produkty są często pakowane w opakowania ze wskazaniem, że utrzymują ogólny stan zdrowia lub dobre samopoczucie, poprawiają wyniki sportowe, zapobiegają możliwym niedoborom żywieniowym lub korygują suboptymalne poziomy składników odżywczych.

Preparaty te nie zawierają wystarczającej ilości składników aktywnych, aby zapewnić działanie terapeutyczne lub profilaktyczne przeciwko chorobom lub dolegliwościom innym niż odpowiednie niedobory żywieniowe. Inne preparaty z wystarczającą ilością składnika aktywnego zapewniające działanie terapeutyczne lub profilaktyczne przeciwko konkretnej chorobie lub dolegliwości są wyłączone (pozycja 3003 lub 3004).

Towar – (…) - z uwagi na zawartość w składzie (…) nie spełnia kryteriów i nie posiada właściwości dla towarów objętych pozycją 2106.

Uwzględniając powyższe, jak również mając na uwadze przedstawiony opis produktu, przedmiotowy towar (…) spełnia kryteria i posiada właściwości dla towarów objętych działem 29 Nomenklatury scalonej (CN). Klasyfikacja towaru została dokonana zgodnie z postanowieniami reguły 1 Ogólnych reguł interpretacji Nomenklatury scalonej.

Uzasadnienie zastosowania stawki podatku od towarów i usług

W myśl art. 41 ust. 1 ustawy, stawka podatku wynosi 22%, z zastrzeżeniem ust. 2–12c, art. 83, art. 119 ust. 7, art. 120 ust. 2 i 3, art. 122 i art. 129 ust. 1.

Natomiast zgodnie z art. 146ef ust. 1 pkt 1 ustawy, w okresie od dnia 1 stycznia 2024 r. do końca roku, w którym suma wydatków wymienionych w art. 40 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 11 marca 2022 r. o obronie Ojczyzny (Dz. U. poz. 2305 oraz z 2023 r. poz. 347 i 641) określonych na ten rok w ustawie budżetowej, w brzmieniu obowiązującym na dzień 31 lipca tego roku, oraz planie finansowym Funduszu Wsparcia Sił Zbrojnych przedłożonym zgodnie z art. 42 ust. 4 ustawy z dnia 11 marca 2022 r. o obronie Ojczyzny albo projekcie tego planu przedstawionym do zatwierdzenia Ministrowi Obrony Narodowej zgodnie z art. 42 ust. 2 i 3 tej ustawy, jeżeli plan ten nie został przedłożony zgodnie z art. 42 ust. 4 tej ustawy, po wyłączeniu planowanych przepływów finansowych w ramach tej sumy wydatków, jest wyższa niż 3% wartości produktu krajowego brutto określonego zgodnie z art. 40 ust. 2 tej ustawy, stawka podatku, o której mowa w art. 41 ust. 1 i 13, art. 109 ust. 2, art. 110 i art. 138i ust. 4, wynosi 23%.

W związku z powyższym, ponieważ opisany we wniosku towar: (…) - klasyfikowany jest do działu 29 Nomenklatury scalonej (CN) oraz nie został objęty obniżoną stawką podatku od towarów i usług, jego dostawa, import lub wewnątrzwspólnotowe nabycie podlega opodatkowaniu stawką podatku od towarów i usług w wysokości 23%, na podstawie art. 41 ust. 1 ustawy w zw. z art. 146ef ust. 1 pkt 1 ustawy.

Informacje dodatkowe

Niniejsza WIS nie rozstrzyga:

- czy opisany produkt stanowi suplement diety w rozumieniu przepisów o bezpieczeństwie żywności i żywienia,

- czy opisany produkt stanowi produkt leczniczy w rozumieniu przepisów Prawa farmaceutycznego oraz

- czy produkt ten może być przedmiotem legalnego obrotu – zgodnie z odrębnymi przepisami, w szczególności przepisami o bezpieczeństwie żywości i żywienia oraz przepisami Prawa farmaceutycznego.

Wszelkie zmiany dotyczące towaru objętego niniejszą WIS, w szczególności związane z utratą możliwości jego obrotu na terytorium kraju, powodują utratę ww. mocy wiążącej WIS.

Niniejsza WIS jest ważna, jeśli w przedmiotowej sprawie nie ma zastosowania zwolnienie podmiotowe lub przedmiotowe od podatku od towarów i usług (art. 42a ustawy). W zakresie wyeliminowania lub zastosowania zwolnienia Wnioskodawca może zwrócić się o interpretację indywidualną do Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej, ul. Warszawska 5, 43-300 Bielsko-Biała.

Podmiot, na rzecz którego wydano WIS, może ją stosować wyłącznie do towarów tożsamych pod każdym względem z towarem będącym przedmiotem niniejszej decyzji.

Niniejsza WIS wiąże, z zastrzeżeniem art. 42c ust. 2-2d ustawy, organy podatkowe wobec podmiotu, dla którego została wydana, oraz ten podmiot, w odniesieniu do towaru będącego jej przedmiotem, który zostanie sprzedany, zaimportowany lub wewnątrzwspólnotowo nabyty w okresie ważności WIS (art. 42c ust. 1 pkt 1 ustawy), z wyjątkiem następujących przypadków:

- podmiot ten złożył fałszywe oświadczenie, że w dniu złożenia wniosku o WIS, w zakresie przedmiotowym tego wniosku, nie toczy się postępowanie podatkowe, kontrola podatkowa ani kontrola celno-skarbowa oraz że w tym zakresie sprawa nie została rozstrzygnięta co do jej istoty w decyzji lub postanowieniu organu podatkowego (art. 42b ust. 3 ustawy),

- towar, będący przedmiotem niniejszej WIS, stanowi element czynności będących przedmiotem decyzji wydanej w związku z wystąpieniem nadużycia prawa, o którym mowa w art. 5 ust. 5 ustawy (art. 42ca ustawy).

Niniejsza WIS jest ważna przez okres 5 lat licząc od dnia następującego po dniu jej doręczenia (art. 42ha ust. 1 ustawy).

WIS traci ważność przed upływem 5 lat, z dniem:

1. następującym po dniu doręczenia decyzji o zmianie WIS albo decyzji o uchyleniu WIS, albo

2. wygaśnięcia na podstawie art. 42h ust. 1

- w zależności od tego, które ze zdarzeń nastąpiło wcześniej (art. 42ha ust. 2 ustawy).

WIS wygasa z mocy prawa przed upływem powyższego terminu w przypadku zmiany przepisów prawa podatkowego w zakresie podatku odnoszących się do towaru będącego przedmiotem tej WIS, gdy zmiana tych przepisów spowodowała, że:

- klasyfikacja towaru, lub

- stawka podatku właściwa dla towaru, lub

- podstawa prawna stawki podatku

staje się niezgodna z tymi przepisami.

Wygaśnięcie WIS następuje z dniem wejścia w życie przepisów, z którymi WIS stała się niezgodna (art. 42h ust. 1 ustawy).

Do liczenia terminów okresu ważności WIS stosuje się odpowiednio art. 12 Ordynacji podatkowej.

POUCZENIE

Od niniejszej decyzji - stosownie do art. 220 § 1 w związku z art. 221 oraz art. 223 § 2 Ordynacji podatkowej - służy Stronie odwołanie do Dyrektora Krajowej Informacji Skarbowej w terminie 14 dni od dnia jej doręczenia, na adres: Krajowa Informacja Skarbowa, ul. Warszawska 5, 43-300 Bielsko-Biała lub drogą elektroniczną na adres Elektronicznej Skrzynki Podawczej Krajowej Informacji Skarbowej na platformie ePUAP: /KIS/SkrytkaESP lub za pośrednictwem systemu teleinformatycznego e-Urząd Skarbowy na stronie: https://www.podatki.gov.pl/e-urzad-skarbowy/ będąc użytkownikiem/wyznaczając użytkownika konta w e-Urzędzie Skarbowym.

Odwołanie od decyzji organu podatkowego powinno zawierać zarzuty przeciw decyzji, określać istotę i zakres żądania będącego przedmiotem odwołania oraz wskazywać dowody uzasadniające to żądanie (art. 222 Ordynacji podatkowej).